Saya Nadia, umur sekarang dah masuk 33 tahun. Hidup bersama sama dengan Endometriosis sejak berumur 15tahun lagi. Period normal ketika mula mula datang haid sehingga lah umur 15 tahun, dah ada senggugut, tapi masih mild. Mencecah umur 17 tahun, senggugut semakin teruk, tp saya kerap berjumpe doktor utk chek masalah yg saya hadapi, tp doktor hanya diagnos senggugut sahaja, dan dibekalkan pain killer.

Setiap bulan, 3@4 hari mesti cuti sekolah, sebab kesakitan ketika period tu memang sengsara, rawatan alternatif (islam & cara kampung) saya ade cuba utk kurangkan kesakitan, tp semuanya tak berkesan.

21 tahun ketika itu (2009), saya di Pulau Pinang sambung belajar di Usm. Sakit dah x boleh ditahan lagi, saya minta rakan utk hubungi ambulance dan terus dikejarkan ke hospital besar. Dipendekkan cerita, dengan sebatang kara disana (tanpa keluarga, sebab mereka jauh di Johor, kakak saya dalam perjalanan ke Penang), saya sign sendiri semua borang dan terus masuk ke dewan bedah..masuk jam 9 malam, keluar jam 6 pagi. Semuanya saya harungi sendiri. Doktor sahkan saya menghidap endometriosis stage 4. Itu laparoscopy pertama saya.

Saya terima dengan hati terbuka,sebab saya memang dah tahu saya ada endometriosis (melalui pembacaan sendiri di internet). Malah, doktor juga memberitahu bahawa saya akan susah utk mendapatkan anak, tp hati saya tenang, sebab saya memang dah terima semuanya dengan hati yg redha.

2014 saya berkahwin, dari tahun 2009 sehingga 2014, saya x pernah gagal utk datang temujanji di hospital. Bermacam jenis ubat saya dah telan..dugaan kan..saya ulang alik dari Seremban ke Penang hanya utk temujanji.. 2017 temujanji dipindahkan ke hospital Seremban. Mase tu saya dah disahkan PCOS pula 🤭

IUI pertama gagal..seterusnya saya stop temujanji. 2018 kesakitan waktu period semakin menjadi jadi, saya jadi pengunjung setia bahagian kecemasan di HTJ Seremban..doktor sahkan endometriosis saya 3.5cm dibahagian ovari kanan..

Dah xde rase sedih, x lalu nak menangis, saya kene kuat utk hadapi semua ni kembali.

Hidup dengan endometriosis sangat sangat mencabar, hormon tunggang langgang, lebih2 lagi dengan Ubat Visanne..itu paling mencabar, sebab kene tahan emosi dan memang ade gangguan emosi..hampir setahu lebih dengan visanne, akhirnya doktor stopkan dan beri oralcon.

Hujng tahun 2019 sehingga kini 2020 saya masih dengan Oralcon, dengan pelbagai jenis ubatan lain.

Kawan kawan yang mengharungi kehidupan sama dengan saya, kite perlu kuat, perlu usaha utk mengatasi masalah ni, perlu ade orang yg sangat2 memahami kita (x semua org boleh paham)..kite kene kuat! Saya pernah bekerja sebagai seorang pensyarah, tp malangnya saya kerap cuti sakit sebab senggugut ni lah, jadi majikan pernah menghantar email dan memaklumkan bahawa mereka tidak memerlukan pekerja yang sakit utk berkhidmat..sedih kan?? Tp xmengapa lah, sebab kesakitan yg saya hadapi ni memang sedikit sebanyak menyusahkan orang lain yg sama sama bekerja..saya x pikir panjang tentang masalah kerja ni, sebab saya usaha sendiri utk majukan diri, banyak cara lain kan?

Allah uji sebab dia tahu kite kuat! Kite istimewa utk hadapi penyakit ini.. sabar, berdoa banyak2!

Tôi là một đứa trẻ vui vẻ và năng động cho đến khi tôi dậy thì ở tuổi 12. Với suy nghĩ của một đứa trẻ, tôi không thể hiểu tại sao tôi lại có cơn đau khủng khiếp này. Mọi người vây quanh tôi nói “Ôi, đau trong lúc kinh nguyệt là chuyện bình thường”. Trong khi, các chị em và bạn bè của tôi không bị đau. Tôi cảm thấy không bình thường. Tôi không thể diễn tả nó đau đến mức nào. Nó cản trở tôi hoạt động thể thao khi tôi liên tục ngất xỉu trên sân tập vì đau. Tôi đã được tham gia tư vấn ở trường vì tôi bị cho là làm quá cơn đau của mình. Họ nói rằng tôi đang giả vờ đau đớn ở nhà để không làm việc nhà. Tôi không thể giải thích nó đau đớn như thế nào. Tôi đã khóc trong lòng. Một đứa trẻ… ..trong cơ thể phụ nữ.

Năm 17 tuổi, mẹ tôi đưa đến bác sĩ phụ khoa tư vấn. Bác sĩ nói "điều này là bình thường" và cho tôi thuốc Ponstan. Tôi đã nghĩ Ponstan là câu trả lời của tôi cho đến khi tôi bị phát ban trên ngực. Phản ứng dị ứng của Ponstan. Mẹ tôi đã thử phương thuốc truyền thống của Mã Lai và Ấn Độ nhưng không có tác dụng.

Nhiều năm trôi qua với cuộc chiến liên tục với những cơn đau và sự cô lập, ở tuổi 26, tôi đi khám bác sĩ phụ khoa như một phần công việc của mình. Tôi ngất xỉu ở đó vì quá đau đớn. Bác sĩ phụ khoa đã siêu âm cho tôi và tìm thấy u nang trong tử cung của tôi. Và cô ấy nói "Bạn bị lạc nội mạc tử cung". Lần đầu tiên trong đời tôi nghe thấy từ đó và cuối cùng tôi đã có một cái tên cho tình trạng của mình sau 14 năm…

Tôi được kê đơn với Loette, thuốc viên tránh thai và tramadol. Công việc đưa tôi đến một nơi khác nhưng căng thẳng, đau đớn lại không thể chịu đựng được tiếp tục đeo đuổi tôi. Nhiều lần tôi đã vội vàng đến phòng cấp cứu vì đau đớn vô cùng. Ở đó mọi người rất ít chú ý đến bệnh nhân Lạc nội mạc tử cung. Bác sĩ ở đó có vẻ không thuyết phục với cơn đau của tôi cần phải được điều trị đúng cách và lâu dài. Cho đến khi một trong số các bác sĩ phát hiện ra rằng tử cung của tôi đang co lại. Cô ấy nói với tôi rằng "Cơn đau của bạn giống như cơn đau chuyển dạ". Tôi đã bị sốc. Bây giờ, tôi biết cách diễn tả nỗi đau của mình. Đây là thời điểm sau 20 năm kể từ khi cơn đau bắt đầu với tôi.

Sau đó tôi được chỉ định nội soi ổ bụng, tiêm thuốc đồng vận GnRH, sử dụng thuốc Dienogest và uống thuốc giảm đau. Qua nhiều năm đau đớn và việc điều trị muộn màng, bác sĩ phụ khoa nhận thấy rằng bệnh Lạc nội mạc tử cung của tôi đã tiến triển thành bệnh Adenomyosis. Tuy nhiên tôi vẫn tiếp tục chiến đấu.

Làm việc trở nên khó khăn hơn khi bạn bị lạc nội mạc tử cung. Không ai hiểu tình trạng của bạn tại nơi làm việc. Những ngày quan trọng và bận rộn tại nơi làm việc sẽ luôn trùng lặp với các ngày trong kỳ kinh. Điều này thật tàn khốc. 

Lần đầu tiên tôi nhìn thấy một sự kiện liên quan đến Lạc nội mạc tử cung trên báo vào năm 2015. Tôi đã theo dõi họ rất kỹ cho đến khi tôi tham gia sự kiện của họ vào năm 2016. Tôi rất hào hứng khi thấy những người có cùng tình trạng với tôi và nói cùng ngôn ngữ với tôi. Những người lắng nghe và không phán xét tôi. Những người quan tâm và cảm thông. Tôi cảm thấy mình như thể trở về "nhà". MyEndosis là một nhóm hỗ trợ mà tôi đã tìm kiếm trong 17 năm. Tôi đã tìm thấy họ, và nhận được rất nhiều kiến ​​thức và hỗ trợ từ họ. Họ vận động để tạo ra nhận thức về Lạc nội mạc tử cung. Căn bệnh này tuy gây ra cho tôi rất nhiều căng thẳng về tâm lý và sức khỏe nhưng nó cũng khiến tôi gặp được những người tuyệt vời đang thực hiện sứ mệnh nghiêm túc. Những người đang làm công việc kỳ diệu. Tôi muốn trở thành một phần của nhiệm vụ cao cả này…

Penny Lim, 44 tuổi, đã phải chiến đấu với căn bệnh lạc nội mạc tử cung kể từ khi còn là sinh viên. Cô ấy bị chuột rút kinh nguyệt nghiêm trọng hàng tháng. Tuy nhiên, cô chỉ được chẩn đoán vào năm 2005 - năm cô kết hôn. Lần đầu tiên cô ấy gặp phải căn bệnh có tên "Lạc nội mạc tử cung". Cô ấy rất sợ và nghĩ rằng mình sắp chết vì CA 125 của cô ấy khá cao. Cô đang bị lạc nội mạc tử cung giai đoạn 4. Cô ấy đã phải trải qua nhiều cuộc phẫu thuật và sau 6 năm kết hôn, cô ấy bắt đầu thụ thai sau khi tìm cách điều trị từ Y học cổ truyền Trung Quốc nhưng cô ấy đã bị sảy thai 3 lần liên tiếp. Tất cả các lần mang thai của cô đều được kết thúc ở tuần thứ 7.^th year of marriage, she started conceiving after seeking after treatment from Traditional Chinese Medicine (TCM) but she has suffered 3 miscarriages consecutively. All her pregnancies were terminated at 7 weeks.

Tuy nhiên, vào năm 2014, cô đã có thể thụ thai tự nhiên và sinh ra một bé trai khỏe mạnh nhờ ơn Chúa. Đó không phải là một hành trình dễ dàng, nhưng cô ấy tiếp tục kiên trì ! Ăn uống lành mạnh, thực hành lối sống lành mạnh và tinh thần vững vàng. Con cái là do Chúa ban tặng.