Tôi là một đứa trẻ vui vẻ và năng động cho đến khi tôi dậy thì ở tuổi 12. Với suy nghĩ của một đứa trẻ, tôi không thể hiểu tại sao tôi lại có cơn đau khủng khiếp này. Mọi người vây quanh tôi nói “Ôi, đau trong lúc kinh nguyệt là chuyện bình thường”. Trong khi, các chị em và bạn bè của tôi không bị đau. Tôi cảm thấy không bình thường. Tôi không thể diễn tả nó đau đến mức nào. Nó cản trở tôi hoạt động thể thao khi tôi liên tục ngất xỉu trên sân tập vì đau. Tôi đã được tham gia tư vấn ở trường vì tôi bị cho là làm quá cơn đau của mình. Họ nói rằng tôi đang giả vờ đau đớn ở nhà để không làm việc nhà. Tôi không thể giải thích nó đau đớn như thế nào. Tôi đã khóc trong lòng. Một đứa trẻ… ..trong cơ thể phụ nữ.

Năm 17 tuổi, mẹ tôi đưa đến bác sĩ phụ khoa tư vấn. Bác sĩ nói "điều này là bình thường" và cho tôi thuốc Ponstan. Tôi đã nghĩ Ponstan là câu trả lời của tôi cho đến khi tôi bị phát ban trên ngực. Phản ứng dị ứng của Ponstan. Mẹ tôi đã thử phương thuốc truyền thống của Mã Lai và Ấn Độ nhưng không có tác dụng.

Nhiều năm trôi qua với cuộc chiến liên tục với những cơn đau và sự cô lập, ở tuổi 26, tôi đi khám bác sĩ phụ khoa như một phần công việc của mình. Tôi ngất xỉu ở đó vì quá đau đớn. Bác sĩ phụ khoa đã siêu âm cho tôi và tìm thấy u nang trong tử cung của tôi. Và cô ấy nói "Bạn bị lạc nội mạc tử cung". Lần đầu tiên trong đời tôi nghe thấy từ đó và cuối cùng tôi đã có một cái tên cho tình trạng của mình sau 14 năm…

Tôi được kê đơn với Loette, thuốc viên tránh thai và tramadol. Công việc đưa tôi đến một nơi khác nhưng căng thẳng, đau đớn lại không thể chịu đựng được tiếp tục đeo đuổi tôi. Nhiều lần tôi đã vội vàng đến phòng cấp cứu vì đau đớn vô cùng. Ở đó mọi người rất ít chú ý đến bệnh nhân Lạc nội mạc tử cung. Bác sĩ ở đó có vẻ không thuyết phục với cơn đau của tôi cần phải được điều trị đúng cách và lâu dài. Cho đến khi một trong số các bác sĩ phát hiện ra rằng tử cung của tôi đang co lại. Cô ấy nói với tôi rằng "Cơn đau của bạn giống như cơn đau chuyển dạ". Tôi đã bị sốc. Bây giờ, tôi biết cách diễn tả nỗi đau của mình. Đây là thời điểm sau 20 năm kể từ khi cơn đau bắt đầu với tôi.

Sau đó tôi được chỉ định nội soi ổ bụng, tiêm thuốc đồng vận GnRH, sử dụng thuốc Dienogest và uống thuốc giảm đau. Qua nhiều năm đau đớn và việc điều trị muộn màng, bác sĩ phụ khoa nhận thấy rằng bệnh Lạc nội mạc tử cung của tôi đã tiến triển thành bệnh Adenomyosis. Tuy nhiên tôi vẫn tiếp tục chiến đấu.

Làm việc trở nên khó khăn hơn khi bạn bị lạc nội mạc tử cung. Không ai hiểu tình trạng của bạn tại nơi làm việc. Những ngày quan trọng và bận rộn tại nơi làm việc sẽ luôn trùng lặp với các ngày trong kỳ kinh. Điều này thật tàn khốc. 

Lần đầu tiên tôi nhìn thấy một sự kiện liên quan đến Lạc nội mạc tử cung trên báo vào năm 2015. Tôi đã theo dõi họ rất kỹ cho đến khi tôi tham gia sự kiện của họ vào năm 2016. Tôi rất hào hứng khi thấy những người có cùng tình trạng với tôi và nói cùng ngôn ngữ với tôi. Những người lắng nghe và không phán xét tôi. Những người quan tâm và cảm thông. Tôi cảm thấy mình như thể trở về "nhà". MyEndosis là một nhóm hỗ trợ mà tôi đã tìm kiếm trong 17 năm. Tôi đã tìm thấy họ, và nhận được rất nhiều kiến ​​thức và hỗ trợ từ họ. Họ vận động để tạo ra nhận thức về Lạc nội mạc tử cung. Căn bệnh này tuy gây ra cho tôi rất nhiều căng thẳng về tâm lý và sức khỏe nhưng nó cũng khiến tôi gặp được những người tuyệt vời đang thực hiện sứ mệnh nghiêm túc. Những người đang làm công việc kỳ diệu. Tôi muốn trở thành một phần của nhiệm vụ cao cả này…